BioNTech’e “yan etki” davası – Sağlık Haberleri

BioNTech, Covid-19 aşısının yan tesirleri iddiasıyla Almanya’da davayla yüz yüze.

Alman mahremiyet yasası kapsamında adının gizli saklı kalması hakkını kullanan orta yaşlı bir esenlik mensubu adına hukuk şirketi Rogert & Ulbrich tarafınca oluşturulan dava, yarın Hamburg Bölge Mahkemesi’nde başlamış olacak.

Mevzubahis esenlik mensubu, aşı olduktan sonrasında ortaya çıktığını dediği kalp ritmi bozukluğu, vücudunun üst kısmında ağrı, kol ve bacaklarda şişlik, bitkinlik, uyku bozukluğu ve beyin sisi şeklinde semptomların niçin olduğu bedensel zarar için 150 bin avro tazminat istek etti. Davacı, ek olarak belirlenmemiş maddi zarar için de tazminat talebinde bulunmuş oldu.

Mevzubahis dava, iki hukuk şirketi tarafınca takip edilen milyonlarca avro tazminat talebinden biri olmasıyla dikkati çekiyor. Davaları açan öteki hukuk şirketi Mainz merkezli Casar-Preller olurken, Rogert & Ulbrich, Covid-19 aşılarının iddia edilen yan tesirleri sebebiyle tazminat istek eden müşteriler için ortalama 250 dava açtığını, Caesar-Preller de 100 davayı temsil ettiğini duyurdu.

2 hukuk şirketi, daha ilkin Alman araba üreticisi Volkswagen’in dizel emisyon skandalı sebebiyle tüketicilere tazminat ödenmesini sağlamıştı.

Almanya’da uygulanan 224 milyon aşı dozunun ortalama dörtte üçü BioNTech tarafınca üretilirken, tazminat taleplerinin büyük çoğunluğunun aşılarda mRNA teknolojisinin kullanımına öncülük eden BioNTech’e karşı açıldığı açıklandı.

Almanya’daki davalar, BioNTech’in Covid-19 salgınından bu yana dünya genelinde karşılaşmış olduğu en büyük tazminat talebini temsil ediyor.

İtalya’da da Covid-19 aşılarının yan tesirleri iddiasıyla benzer davalar açılmıştı.

“DAVAKAR DAYANAKSIZ”

Pfizer ile geliştirdiği aşıyı Almanya’da pazarlayan BioNTech’ten meydana getirilen açıklamada, dikkatli bir incelemeden sonrasında mevzubahis davaların “dayanaksız” olduğu ve reddedileceğinden güvenli olunduğu açıklandı.

Açıklamada, minimum 64 milyonu Almanya’da olmak suretiyle, dünya genelinde ortalama 1,5 milyar insana mevzubahis aşının uygulanmış olduğu ve bugüne dek alakalı ürün bilgilerinde aslına bakarsanız listelenenler haricinde potansiyel yan etkisinde bırakır tespit edilmediği kaydedildi.

Davacının BioNTech aleyhine açmış olduğu davayı kazanması halinde yasal harcamaları ya da tazminatı kimin ödeyeceğinin belli olmaması dikkati çekiyor.

Avrupa Donanması (AB) yasal kalkanının, AB hükümetlerini maliyetlerin bir kısmını üstlenmeye zorlayabileceği belirtiliyor.

AB’nin deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 6 Haziran’da meydana getirdiği açıklamada, Amerika, İngiltere ve Almanya şeklinde Batılı ülkelerde yaygın olarak kullanılan BioNTech’in Comirnaty aşısının kullanımının güvenilir bulunduğunu aktararak, dünyanın birçok yerinde hakim konuma gelen Omicron varyantının alt grubu XBB’ye gore aşıların güncellenmesi tavsiyesinde bulunmuş oldu.